Test prenatal Ampliado G1356
El Test Prenatal No invasivo ampliado detecta, además de las principales aneuploidías, tambien 5 microdeleciones relevantes con significado clínico.
La prueba está basada en el ADN fetal libre en sangre materna. Ofrece un nivel de resolución superior a otros análisis. Detecta anomalías cromosómicas relevantes para el estudio clínico que no se detectan en el estudio convencional el ADN. La tecnología utilizada proporciona resultados en 8 días laborales.
Incluye el análisis de las principales trisomias (21, 18 y 13) y de aneuplodías de los cromosomas sexuales (X0,XXX, XXY, XYY).
Ademas analiza las microdeleciones más frecuentes: Di George, Cri-Du-Chat , Prader - Willi, Angelman y Delección 1p36.
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Síndrome de Down (Trisomía 21) Síndrome de Edwards (Trisomía 18) Síndrome de Patau (Trisomía 13) Síndrome de Turner (X0) Trisomías cromosómicas sexuales: Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Jacobs (XYY) Síndrome triple X (XXX) Síndrome deleción 22q (opcional) Cuatro microdeleciones adicionales (opcional): Síndrome de Angelman Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Cri-du-chat Deleción 1p36 Triploidía (69 cromosomas) Sexo fetal
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