Diagnóstico prenatal

El BBSAFE Standard Test prenatal Básico permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau), y las aneuploidias de los cromosomas sexuales.

El Test Prenatal No invasivo especiales está destinado a casos de gemelo evanescente o embarazo gemelar por ovodonación.

Con el Test Prenatal Everli avanzado podemos conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

El Test Prenatal Everli completo es una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, analiza también todos los cromosomas y detecta todas las delecciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb.

El Test Prenatal Everli plus es una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, analiza también todos los cromosomas y detecta todas las delecciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. Además, detecta 9 síndromes de microdeleción.

El Test Prenatal Plus G1317 es una prueba prenatal no invasiva basada en el estudio del ADN fetal libre en sangre materna.

El Test prenatal TPNI G1558 permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down ), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau), y triploidias. Son pruebas más precisas y sensibles que las pruebas de diagnóstico prenatal tradicionales, y pueden realizarse a partir de la semana 9 de gestación.